上海医药采购中心18日发布公告称：根据上海市药监局公布的2013年第一季度药品质量公告，亚宝药业批号为120435次的复方利血平片含量均匀度、含量测定两项指标不合格，暂停亚宝药业的主营产品复方利血平片采购资格。

　　此次上海暂停采购复方利血平，只是上市公司亚宝药业产品不合格的一个小小的缩影，中国网医药频道记者了解发现，自2008年，亚宝药业有多达17次产品被检出不合格的历史。

　　如此密集的产品质量问题，企业方面对本网记者的采访，各个部门踢起了皮球，拒绝回应。而该公司在2012年接受中国青年报采访时明确回应称：产品被检不合格的原因在经营过程中，与生产过程无关。

　　复方利血平片2年3次检出不合格

　　算上这次的暂停采购，复方利血平片已经是两年来第三次被检出不合格了。

　　2012年，重庆市基本药物第1期质量报告显示，亚宝药业批次号为110615、110528的复方利血平片被检出含量测定和含量均匀度不合格。上海市2012年第一季度药品监督情况公示中称，批号110250的复方利血平片被检测出含量均匀度和含量不合格。

　　作为亚宝药业的主营产品，复方利血片有着广阔的市场，因为其主治高血压，而高血压人群在我国数量巨大。

　　在国务院发改委在2011年11月14日对山东两药企垄断复方利血片原料开出罚单时发布信息称，复方利血平片是国家基本药物目录品种之一，属于抗高血压类药物，全国目前有1000多万高血压患者长期依赖此药，年消费量高达80亿~90亿片。复方利血平片畅销四十多年，是治疗高血压的经典老药，国内上千万高血压患者长期依赖此药，有着深厚的群众基础。相关资料显示，常州制药厂、亚宝药业、中诺药业、新华制药是我国生产复方利血平的最大四家企业，市场份额占全国75%以上。

　　同时，该药品也为亚宝药业带来了可观的利润。

　　亚宝药业年报中显示，2012年公司实现营业收入12.66亿元。其中，片剂类药品营业收入达4.73亿元，占全年营收的37.35%，公司重点产品硝苯地平缓释片、复方利血平片、红花注射液、硫辛酸注射液等的快速增长，带动其医药生产整体增长7.67%，医药批发整体增长93.57%，医药零售整体增长114.26%。

　　然而，值得注意的是，作为亚宝药业的重点产品，复方利血片两年三次被检出不合格，而且都有一个共同的原因就是“含量均匀度”。

　　在药品质量标准中，含量均匀度与重量差异、含量测定、溶出度等项目相互关联呼应，总体反映药品生产水平和质量情况。特别对一些治疗量与极量相近，剂量小但作用剧烈，用量稍有变化即能引起不良反应的药物，它们剂量的准确与含量的均匀将直接影响药品的安全性和有效性。如：麻醉药品，麻醉药品一般含量小，毒副作用大，且具有一定的身体依赖性，检查其含量均匀度对确保合理使用具有重要意义。

　　6年被检出17次不合格

　　记者经了解后发现，2008年以来，亚宝药业6年内17次被检出不合格。

　　其中，2010年被检出5次，2011被检出3次，2012年被检出5次。有些药品甚至不只一次被检出不合格，亚宝药业生产的红花注射液、吲达帕胺片、复方利血平片等药品都多次被检出不合格。

　　对于产品被检出不合格，亚宝药业表现的比较消极。

　　2012年8月14日，亚宝药业相关负责人针对被药监局曝光的双嘧达莫片不合规回应称，“这次被抽检的产品是溶出度、微生物限度、含量测定等不符合规定，而这些都是在经营过程中所引起的，并非由生产过程中所发生，而且这一现象在药企中也经常会遇到。”并表示，双嘧达莫片占公司产品比重较小，不会影响公司经营结构。

　　“因为比重较小，不会影响公司结构，就想当然地认为药品质量不重要吗？亚宝药业面对患者利益，作何考虑？”一位不愿透露姓名的三甲医院药剂科主任告诉记者。

　　本周一24日，本网记者已给亚宝药业宣传主管发出采访提纲。然而，被问及何时回复时，当事人却以开会、在外工作或者不接电话等种种方式逃避。对于此事的进展，记者将继续关注。

　　附：亚宝药业17次被检不合格

　　1、2008年6月27日消息，浙江省食品药品监督管理局发布浙江省药品质量公告(2008年第3期)称，批号061001的亚宝药业马来酸依那普利片检测不合格。

　　2、2009年3月10日消息，国家食品药品监督管理局发布2008年度第4期药品质量公告，公告显示亚宝药业批号070801的盐酸雷宁替丁胶囊“含量测定”不合格。

　　3、2009年3月24日消息，湖南省食品药品监督管理局发布2008年下半年全省药品抽验不合格药品名单，名单显示，亚宝药业的三款批号分别为070501、070324、070318的三黄片“含量”不合格。

　　4、2010年1月29日消息，湖北省食品药品监督管理局发布2009年第三季度《湖北省药品质量公告》。公告显示，亚宝药业批号081002的脑络通胶囊抽检不合格，主要不合格项目是检查(水分)。

　　5、2010年3月13日消息，江苏省食品药品监督管理局发布2009年第4期药品质量公告不合格名单，名单显示亚宝药业批号90303的牛黄解毒片抽检不合格，不合格项目是[检查]--异性有机物。(此条新闻和药品质量公告本网记者未找到来源)

　　6、2010年5月6 日消息，贡山县食品药品监督管理局发布2009年检验不合格药品立案查处情况公示，公示显示，亚宝药业号090302的红花注射液因检出可见异物被判不合格。

　　7、2010年6月26日消息，浙江省食品药品监督管理局发布2010年第1期药品质量公告药品经营企业监督抽验不合格的药品名单，名单显示，亚宝药业批号90301的吲达帕胺片不合格，不合格项目为形状。

　　8、2010年9月30日消息，广东省食品药品监督管理局发布2010年第一季度药品质量公告，亚宝药业批号081002-1的红花注射液抽检不合格，不合格项目为无菌。

　　9、2011年8月26日消息，天津市食品药品监督管理局近日发布2011年第1期天津市药品质量公告，亚宝药业批号为110105的小儿氨酚黄那敏颗粒抽检不合格，不合格项目是【检查】溶化性。

　　10、2011年11月18日消息，浙江省食品药品监督管理局近日发布2011年第4期浙江省药品质量公告，结果显示，由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为0.3g，批号为100201的妇科十味片不符合相关标准的要求，不合格项目为重量差异。

　　11、浙江省食品药品监督管理局2011年第4期浙江省药品质量公告显示，亚宝药业批号为090702吲达帕胺片不符合相关标准的要求，不合格项目为性状。

　　12、2012年5月3日消息，上海市食品药品监督管理局抽检结果称，亚宝药业批号为110250的复方利血平片不符合相关标准的规定，主要不合格项目为含量均匀度、含量。

　　13、2012年重庆基本药物第一期质量报告，称亚宝药业批次号为110615、110528的复方利血平片被检出不合格，主要不合格项目：含量均匀度和含量测定。

　　14、2012年5月18日消息，浙江省食品药品监督管理局2012年第2期浙江省药品质量公告。结果显示，亚宝药业批号为100201的吲达帕胺片不符合中国药典2005年版二部的相关规定，主要不合格项目为性状。

　　15、2012年8月13日消息，国家食品药品监督管理局2012年第2期国家药品质量公告显示，亚宝药业批号为100602的双嘧达莫片不合格，主要不合格项目是性状、检查(溶出度)。

　　16、2012年11月13日消息，浙江省药监局2012年第3期浙江省药品质量公告显示，亚宝药业批号为110324的牛黄解毒片不合格，主要不合格项目为检出土大黄苷。

　　17、2013年5月21日消息，上海药监局公布的2013年第一季度药品监督抽查质量公告显示，亚宝药业批号为120435次的复方利血平片含量均匀度、含量测定两项指标不合格。