格林巴利综合征，一种自身免疫性周围神经病，治疗周期长、治疗花费也较大。来自安徽一户贫困家庭的女子却不幸患上了这种疾病，在几个月中家里花光了所有积蓄，目前仍住在省人民医院急诊EICU的她面临死亡的威胁。更让人心痛的是，在骨瘦如柴的母亲肚子里，还有一对5个月大的双胞胎宝宝。实习生 吕梦婷 扬子晚报记者 吴胜

　　●准妈妈的病情

　　格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病。这种神经急症的主要症状表现为肌无力四肢瘫痪。准妈妈小肖由于呼吸肌瘫痪，已经离不开呼吸机，属于重症病人。

　　●她的希望在哪里

　　虽然这种神经急症治疗周期较长，花费很大，但医院之前收治的一名患者经过半年治疗后痊愈了。

　　错失治疗良机

　　怀孕3个月双腿无力，以为只是孕期不适

　　8月1日上午，读者致电本报新闻热线96096称，她在江苏省人民医院陪家人看病，其中一位病友的遭遇让人特别揪心：一位准妈妈，患上了格林巴利综合征。“帮帮她吧，她肚子里还有一对5个月大的双胞胎宝宝，如果出了事那是3条人命啊！”顾女士哽咽着说道。

　　记者来到省人民医院急诊部，一位中年妇女情绪激动之下竟然当场下跪反复说着“求求你救救我的女儿吧！”原来她就是病友们口中小肖的母亲。记者连忙扶起小肖的妈妈。肖妈妈说，他们是安徽滁州人，女儿曾有神经病史患精神分裂症，去年腊月刚结的婚，自己的女婿身体也有残疾，平时生活就比较困难。

　　今年女儿怀孕的事给这个家带来了一丝温暖，然而就在怀孕的第三个月，小肖双腿渐渐感觉到无力，以为是怀孕的原因就在家卧床休息，没想到身体却越来越差，常觉得喘不过气，家人就将她送进了滁州当地的医院。在医院治疗的过程中，小肖全身皮肤发紫，呼吸也有了障碍，一直查不出是什么病，当地医院便建议将小肖送到南京大医院就诊。

　　医院EICU的张主任向记者介绍，7月23日经过会诊，已经确诊小肖所患的是格林巴利综合征。在其怀孕3个月时感到双腿没有力气其实已经是起病前的症状了，然而由于家属缺乏相关知识只将其当成怀孕不适的症状，导致小肖错过了治疗的黄金期。

　　辗转到南京确诊

　　全靠呼吸机维持，双胞胎宝宝已5个月大

　　7月5日凌晨，已经出现呼吸衰竭的小肖带着呼吸机住进了省人民医院的急诊部EICU病房。经医院专家多方会诊后，确诊为格林巴利综合征（英文简称GBS）。经过快一个月的治疗，家里拿出了全部4万多元的积蓄仍不够负担高昂的治疗费，医院虽然已经最大程度地继续帮助，然而毕竟能力有限。小肖的母亲流着泪对记者说，“医院说再交不上钱，就不能给继续治疗，如果出院我的女儿就不行了，她肚子里还有一对双胞胎娃娃……”

　　在EICU病房门口，记者隔着玻璃见到了这位让众多病友红了眼眶的可怜准妈妈小肖。被病痛折磨得骨瘦如柴的她静静地躺在病床上，皮肤呈现紫色，四肢已经不能活动了。病服对瘦弱的她来说太大了，细瘦的手臂在袖子里显出了明显的轮廓。瘦得颧骨高凸的脸上，双眼无助的看着前方，因为绑着呼吸机，她的嘴都无法合上。由于长期无法进食，营养跟不上，肚子里的孩子也成长得十分缓慢，在被子下，小肖的肚子甚至看不出怀孕的迹象。只是嘴唇抽搐着，眼泪忍不住往下流。小肖妈妈告诉记者，她几次探视时都感觉女儿有话要说，由于难以发声，根据口型最终明白，原来是“救救……我的孩子……”说到这，母亲已经是泣不成声。

　　谁能帮帮准妈妈

　　家里花光积蓄，医院减免万元费用

　　自7月23日开始，家属原本交的医疗费就已经用完了，花光了积蓄的家人实在拿不出钱。小肖每天使用呼吸机的费用加上每天的神经营养药物和输液费用，即使院方尽可能地提供了备用药，到7月31日为止小肖已经欠了医院近1万元的费用。根据医院的相关规定，到8月2日如果再交不上医疗费只能对其停止治疗。

　　新农合只能事后结算，一家人面临绝境

　　小肖一家虽然参加了新型农村合作医疗，但大多费用只能等治疗事后再来结算，一家人已走投无路。出病房，心系小肖的病友再次围了上来，一名王女士说：“虽然我们也有家人在这看病不宽裕，但我们都愿意捐个百八千的尽力帮忙！”如果有好心人想要帮助这位准妈妈也可拨打本报热线96096与其联系。张主任还表示，怀孕很可能是小肖患病一个始因，如果能筹到治疗费，后期的治疗中不排除“牺牲”掉两个孩子的可能性。